孕产期禁忌地图：哪些项目必须避开、为什么
禁忌的逻辑基础
孕产期项目禁忌分两类：有明确风险证据的（如某些药物、电离辐射）与证据缺失而采取保守原则的（多数能量设备属此类——并非证明有害，而是缺乏孕妇安全性数据）。行业的通行做法是按保守原则处理，并在知情同意中说明。
项目分级地图
| 类别 | 孕期处理 | 说明 |
|---|---|---|
| 激光/光子（体表） | 普遍暂缓 | 无安全性数据；孕期色素活跃，效果差且PIH风险高 |
| 聚焦超声（腹/盆区） | 禁 | 聚焦能量对子宫的理论风险 |
| 射频（腹部/盆腔） | 禁或远离胎区 | 深部加热的保守回避 |
| 面部外周射频/LED | 谨慎个案 | 远离腹部低能量项目有机构个案开展，非通行做法 |
| 注射类 | 按药品说明 | 多数暂缓 |
| 冷冻溶脂/身体减容 | 暂缓 | 非必要暴露 |
| 常规护理/LED红光（非腹部） | 多数可 | 低风险类别，仍需机构政策统一 |
哺乳期差异
哺乳期的核心顾虑是药物经乳传递（注射与口服类）与腹部高热项目；体表能量项目的限制显著放宽，但机构政策普遍仍按个案评估。
执行要点
- 问诊强制项：备孕/孕期/哺乳状态+末次月经规则与否。
- 政策统一：把分级地图写进SOP，避免操作员临场判断不一。
- 文件留痕：暂缓或个案开展的告知与同意记录。
常见问题
孕前做的脱毛疗程孕期能继续吗？
通行建议暂停至哺乳期后——疗程中断的影响（毛发回归）可接受，而证据空白下的暴露没必要。
客户隐瞒孕情怎么办？
问诊签字+高风险项目双重确认；制度上把”如实告知”列为双方义务，并在知情同意中写明后果。